1.细胞计数：盖玻片要尽量擦干净,特别是不能带有纤维,否则会造成体积不准.另外四个大格中平均每个大格的细胞数宜在50-150(200)左右,这样总数会比较准确 2.在做SDS-PEGA时,同一电泳槽中为什么同浓度的两块胶跑得不一样快
这种现象一般初学者易出现.你仔细观察,会观察出电泳时电压很高而电流却很低.比如电压50v以上,可电流却在5mA以下.
主要是由于电泳槽没有正确装配,电流未形成通路.包括：a.内外槽装反；b.外槽液过少；c.电泳槽底部的绝缘体未去掉（比如倒胶用的橡胶皮）. 处理办法：电泳槽正确装配即可.
胶和胶之间也会有不同，比如溶胀时间、灌胶手法等，都会影响胶的均匀度和交联度，自然跑的不一样快了。关键还是要看Marker。
3.lamin B1 (a nuclear marker), GAPDH (a cytoplasmic marker)