本文主旨：生产并销售劣药罪的构成要件包括：复杂的罪犯客体，对药品管理制度和公民健康权利的侵害；生产、销售劣药对人体健康造成严重危害；犯罪主体包括自然人和单位；犯罪主观要件为故意，过失不构成该罪。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条第一款，生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的，将受到三年以上十年以下有期徒刑和罚金的处罚，后果特别严重者将受到十年以上有期徒刑或无期徒刑，并处罚金或没收财产。
法律分析
根据以下要件可判断是否构成生产并销售劣药罪：
1、本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利；
2、本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为；
3、犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位；
4、本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条第一款规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
拓展延伸
生产并销售劣药罪的定罪标准和关键要素
生产并销售劣药罪的定罪标准和关键要素是指判断某人是否犯有生产并销售劣药罪所需考虑的法律要素和标准。其中，关键要素包括但不限于：1.药品质量问题的确凿证据，如药品成分不符合规定、超过有效期、掺杂有害物质等；2.生产和销售行为的故意或过失，即是否存在故意制造劣药或明知药品质量存在问题而销售；3.销售数量和范围，是否构成大规模生产并销售劣药；4.社会危害程度，即劣药对公众健康的影响；5.相关法律法规的适用，如药品管理法、刑法等。根据以上要素，法庭将综合考虑证据和法律规定，进行定罪判决。最终，定罪标准和关键要素的明确应确保公正、公平的司法裁决，保护公众的健康和利益。
结语
生产并销售劣药罪的定罪标准和关键要素，是根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条第一款规定而确定的。这一罪行涉及复杂的客体，包括国家对药品的管理制度和公民的健康权利。在客观方面，表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害。犯罪主体可以是自然人或单位。在主观方面，必须是故意行为，过失不能构成该罪。法庭将综合考虑证据和法律规定，根据药品质量问题、故意或过失、销售数量和范围、社会危害程度等要素，进行定罪判决。这样的明确标准和要素确保了公正、公平的司法裁决，保护了公众的健康和利益。
法律依据
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；
后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。