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保管员培训试题一
姓名： 职务： 分数： 一、填空题（（每题5分共40分））
(一) 库房相对湿度应保持在 ℃∽ ℃之间 (二) 阴凉库温度不高于 ℃。
(三) 常温库温度保持在 ℃∽ ℃。 (四) 冷库温湿度应保持在 ℃∽ ℃。
(五) 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为（ ），不合格药品为（ ），待确定药品为（ ）。
(六) 储存药品应当按照要求采取（ ）、遮光、（ ）、防潮、防虫、防鼠等措施。
(七) 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（ 厘米），与库房内墙、顶、温度设备及管道等设施间距不小于（ 厘米），与地面间距不小于（ 厘米）。
(八)
（ ）与非药品、外用药与其他药品分开存放，
（ ）和中药饮片分库存放。 二、选择题（每题6分共30分）
1. 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ ） A.注册商标图案 B. 生产日期 C.生产批准文号 D.广告审查批准文号 2.对怕压药品应控制堆放高度并（ ）
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A.定期循环抽查 B.定期送样检查 C. 定期翻垛 D.定期复查处理 3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（ ） A、0—30℃ B、2—10℃ C、35℃以下 D、25℃
4.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（ ）
A、隔离 B、门窗 C、走廊 D、排风设备 5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（ ） A、业务部 B、质管科 C、总经理 D、法人代表 三、简答题：（每题10分共30分）
1.对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？
2.企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？
3、简述药品入库程序
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答案：
一、填空题（（每题5分共40分）） (九) 库房相对湿度应保持在 35 ℃∽ 75 ℃之间 (十) 阴凉库温度不高于 20 ℃。
(十一) 常温库温度保持在 0 ℃∽ 30 ℃。 (十二) 冷库温湿度应保持在 2℃∽ 10 ℃。
(十三) 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为（绿色），
不合格药品为（红色），待确定药品为（黄色）。 (十四) 储存药品应当按照要求采取（避光）、遮光、（通风）、防潮、防虫、防鼠等措
施。
(十五) 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（5厘米），与库房
内墙、顶、温度设备及管道等设施间距不小于（30厘米），与地面间距不小于（10厘米）。
(十六) （药品）与非药品、外用药与其他药品分开存放，（中药材）和中药饮片分库
存放。
二、选择题（每题6分共30分）
1. 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（D ） A.注册商标图案 B. 生产日期
C.生产批准文号 D.广告审查批准文号 2.对怕压药品应控制堆放高度并（ C ）
A.定期循环抽查 B.定期送样检查 C. 定期翻垛 D.定期复查处理 3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（ A ） A、0—30℃ B、2—10℃ C、35℃以下 D、25℃
4.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（ D ） A、隔离 B、门窗 C、走廊 D、排风设备 5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（ B ） A、业务部 B、质管科 C、总经理 D、法人代表
三、简答题
（一） 对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？ 答：对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
1、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售； 2、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门； 3、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理； 4、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； 5、对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
（二）企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？
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答：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏
（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象 （3）包装标识模糊不清或脱落 （4）药品已超出有效期 （三）简述药品入库程序：
（1）保管员凭质量验收员签字的“购进入库验收通知单”入库。
（2）保管员对药品的名称、剂型、规格、批号、数量等核对无误后，在入库单上签收，办理入库交接手续，并做好商品帐。
（3）对出现票、货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写“药品拒收报告单”报质管部。 三，（2）答：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏
（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象 （3）包装标识模糊不清或脱落 （4）药品已超出有效期
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